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材料系看看。,最好用划痕仪测量,采用压痕仪,其针尖与划痕仪是不一样的,第一次使用纳米压痕技术,有的问题还不太懂。想请教一下大家。
使用的是玻氏压头,正三棱锥形。测试了两种材料,卸载后
材料A明显留下了三棱锥形的压痕,硬度模量较小。,材料
2016年02月07日发布人:双子座
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阳极氧化法在0.025mm厚的Ti片上合成的TiO2纳米管阵列,用扫描电镜正面图可以做出,如何能像文献中做出纵向的剖面图啊,求助大神,我记得好像是,用液氮,脆断载体,再观察断面结构,把Ti片立起来贴在专门用于照断面的样品托上,使某一较好的
2015年12月31日发布人:双子座
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阳极氧化法在0.025mm厚的Ti片上合成的TiO2纳米管阵列,用扫描电镜正面图可以做出,如何能像文献中做出纵向的剖面图啊,求助大神,我记得好像是,用液氮,脆断载体,再观察断面结构,把Ti片立起来贴在专门用于照断面的样品托上,使某一较好的
2016年01月21日发布人:PP熊
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[size=14px]作 者: 李军 等编著
出 版 社: 化学工业出版社
* 出版时间: 2008-4-1
* 字 数: 321000
* 版 次: 1
* 页 数: 249
* 印刷时间: 2008-4-1
* 开 本
2018年09月18日发布人:实验技术
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晶胞参数都能做。也可以通过谢乐公式计算得到一次颗粒平均粒径,对你的tio2的大小也是个参考。另外建议做一下高分辨的TEM可能会看的更好一点。,是一个亮点,那么跟别的有什么不同,能不能从形成机理上进一步探讨。
,对于Au的判断,最好结合XPS,可能会更好一点,包括Ti的也能更好的进行分析。那么你这众多因素的共同效
2015年02月10日发布人:yayayu
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我的东西是钛硅分子筛,文献中一般是用原子吸收光谱来测定Ti/Si 的比例,但是不知道这两个元素该如何测定,有他们的标液吗?制样的时候该用什么来溶解呢?求教!,钛是高温元素,可以用笑气--乙炔火焰测定,硅是非金属元素原子吸收就没法测定了
2015年07月26日发布人:jiushi
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我做了一个材料,较高倍率SEM照片显示大颗粒由无数的小粒子组成,小粒子非常小,处于纳米级,较低倍率的照片显示大颗粒表现为多面体,说我做的材料是纳米材料很勉强,但是的确看到了一次纳米粒子,我应该怎么描述材料的形貌呢?请有经验的朋友帮忙分析下
2009年11月11日发布人:sjz
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请教:我做过湿法测粒径的,但是要很多固体粉末,还要很大容量的液体,不知道有没有一种仪器是测少量液态下的物质粒径的,几毫升就够的,我的纳米粒子想用液体测,怕冷冻干燥后结块,老师也说液体下就可以测的,我想知道具体是什么仪器,我再去看看学校哪里
2015年12月27日发布人:xgy412
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan